Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (niddm)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. la repaglinide è indicata anche in combinazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repaglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (niddm)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. la repaglinide è anche indicata in combinazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - repaglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (niddm)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - ipertensione, polmonare - agenti antitrombotici - uptravi è indicato per il trattamento a lungo termine dell'ipertensione arteriosa polmonare (pah) in pazienti adulti con chi funzionale classe (fc) ii – iii, sia come terapia di combinazione in pazienti non adeguatamente controllati con un antagonista del recettore dell'endotelina (era) e/o della fosfodiesterasi di tipo 5 (pde-5) inibitore, o come monoterapia in pazienti che non sono candidati per queste terapie. l'efficacia è stata dimostrata in un pah della popolazione idiopatica e pah ereditari, pah associata a disturbi del tessuto connettivo, e pah associata a corretti semplice malattia di cuore congenita.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (niddm)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. la repaglinide è anche indicata in associazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - repaglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (niddm)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bayer s.p.a. - acido acetilsalicilico - acido acetilsalicilico

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - repaglinidum - compresse - repaglinidum 0.5 mg, poloxamerum 188, povidonum k 25, megluminum, maydis amylum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, glycerolum (85 per centum), polacrilinum kalicum, magnesii stearas pro compresso. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - repaglinidum - compresse - repaglinidum 1 mg, poloxamerum 188, povidonum k 25, megluminum, maydis amylum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, glycerolum (85 per centum), polacrilinum kalicum, magnesii stearas, e 172 (flavum) pro compresso. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - repaglinidum - compresse - repaglinidum 2 mg, poloxamerum 188, povidonum k 25, megluminum, maydis amylum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, glycerolum (85 per centum), polacrilinum kalicum, magnesii stearas, e 172 (rubrum) pro compresso. - farmaco antidiabetico orale - synthetika